卡多普利片作用？
卡托普利（Captopril）是一种血管紧张素转换酶抑制剂，通过抑制血管紧张素的生成而发挥降压、降脂和抗心律失常的作用；同时，还可延缓动脉粥样硬化病变的形成过程，对心血管保护具有重要的临床意义。 目前，临床上使用的卡托普利制剂有注射剂及口服制剂两种类型。其中，注射剂在静脉滴注或静脉推注后可迅速透过血脑屏障发挥作用，起效快，作用持续时间较短；服用制剂后，血浆浓度达到高峰约需2小时，但半衰期较长，为30～40小时，因此每日服药一次即可，用药方便，不良反应发生率低且多为可逆性。 与其他降压药相比，卡托普利具有特殊的分子结构，其侧链上有两个氨基酸能被蛋白水解酶水解，故可在血液中被缓慢释放，持续地抑制血管紧张素的合成与激活，产生持久的降压效果[1]。该药可降低肾素活性，减少醛固酮分泌，由此抑制了体内儿茶酚胺、5-羟色胺等物质的再摄取，阻断神经传导，起到一定的镇静作用。还有轻度降血脂、抗动脉硬化及抗氧化作用。
目前，卡托普利已被列入世界卫生组织基本药物目录，并被美国FDA批准用于高血压及充血性心力衰竭的治疗。 在中国，由北京协和医学院等单位开展的“卡托普利防治冠心病心绞痛”的研究取得了重要成果，该项研究于1987年获国家科技进步奖二等奖。此后，又有多项关于卡托普利治疗高血压及其相关疾病的临床研究获得了国家的奖励。
时至今日，卡托普利已广泛用于临床上高血压、心肌梗死、心力衰竭等多种病症。随着研究的深入，该药在心血管系统的保护作用日益显现，将成为心血管疾病一级和二级预防的重要药物之一。